Ce qui a commencé comme un cri désespéré pour aider à changer les perspectives de vie d’une jeune fille, a eu un impact sur les vues de la nation sur ce que le cannabis médicinal peut potentiellement faire pour ses patients. Cela a suscité une curiosité virale face à ce qui a longtemps été considéré comme tabou. Nous parlons de l’extraordinaire variété de cannabis qui était au cœur de l’histoire Web CBD de Charlotte.
C’est l’histoire touchante d’une petite fille qui a défié les probabilités de son état à l’aide d’une variété de cannabis unique que la plupart des gens ont négligée. Voici l’histoire incroyable derrière Web CBD de Charlotte et comment Charlotte a révolutionné l’industrie du cannabis.
Depuis la création de la variété Web de Charlotte, beaucoup ont entendu parler ou regardé l’histoire de Charlotte en ligne. Ce que vous avez peut-être appris, c’est qu’une petite fille du Colorado a finalement aidé à changer d’avis sur l’utilisation du cannabis médicinal.
Charlotte est née en parfaite santé, tout comme sa sœur jumelle fraternelle, de la famille Figi et de ses parents Matt et Paige. À l’âge de 3 mois, elle a connu son premier épisode épileptique. C’était un aperçu effrayant de ce qui allait arriver.
Lors de sa première visite à l’hôpital, de nombreux examens médicaux ont été effectués: IRM, EEG, ponction vertébrale et analyses de sang. Ils sont tous revenus normaux. Les médecins n’ont rien trouvé de mal avec Charlotte Figi, alors elle a été renvoyée chez elle. Son deuxième épisode s’est produit une semaine plus tard pour durer plus longtemps et plus intensément que le premier. La chose curieuse était qu’elle et son jumeau fraternel se développaient au même rythme, à la fois physiquement et cognitivement, même si les crises ont augmenté avec Charlotte.
Au moment où elle avait 2 ans, les épisodes épileptiques faisaient des ravages sur la petite Charlotte. Sa personnalité autrefois heureuse a commencé à s’estomper et elle ne suivait plus cognitivement sa sœur jumelle. La vie de Charlotte est devenue une série de crises quotidiennes incontrôlables. Les tests étaient continuellement effectués, mais personne ne pouvait comprendre ce qu’elle avait.
Elle vivait plus de 300 épisodes épileptiques par semaine. Charlotte ne pouvait ni bouger, ni parler, ni manger.
C’est lorsque Charlotte avait 2 ans et demi qu’un médecin de l’Hôpital pour enfants du Colorado l’a testée positive pour un gène génétiquement muté trouvé dans 80% des cas de syndrome de Dravet. Charlotte Figi a été diagnostiquée avec le syndrome de Dravet (également appelé épilepsie myoclonique). Il s’agit d’une forme rare d’épilepsie sévère et intraitable qui commence au cours de la première année de vie et continue d’augmenter en quantité, en longueur et en gravité. Les épisodes sont imparables et difficiles à contrôler. Les effets néfastes provoquent des traumatismes comportementaux, cognitifs et émotionnels qui ralentissent la croissance.
Le syndrome de Dravet est également incurable. La plupart des enfants Dravet ont une courte durée de vie, ne survivant que dans la petite enfance. Même avec des médicaments prescrits, les crises de Charlotte ont empiré et ses fonctions mentales ont été gravement affectées.
La famille Figi a tout essayé, depuis l’examen d’un médicament expérimental utilisé pour traiter les crises chez les chiens, jusqu’à l’essai de régimes cétogènes. Au début, les changements à son alimentation semblaient fonctionner, mais comme Charlotte commençait à perdre de la masse osseuse et à développer des problèmes d’immunité et de comportement, ils savaient que cela n’allait pas être une option durable.
De plus, deux ans après le début de son régime alimentaire spécialisé, les crises sont revenues et se sont intensifiées. Les crises et les crampes musculaires ont duré jusqu’à 30 minutes. Le Figis est devenu désespéré pour les options, essayant l’acupuncture et les puissants médicaments prescrits.
À l’âge de 6 ans, les crises de Charlotte se sont aggravées à un rythme alarmant. Elle vivait plus de 300 épisodes épileptiques par semaine. Si vous faites la moyenne de cela, c’est 2 saisies par heure. Charlotte ne pouvait ni bouger, ni parler, ni manger.
Comme mesure désespérée, les médecins ont suggéré de mettre Charlotte dans un coma médicalement provoqué afin que son cerveau et son corps puissent se reposer. C’est lorsque la famille était sur le point de perdre tout espoir de trouver une réponse plausible que Matt Figi est tombé sur une vidéo d’un garçon à qui l’on avait prescrit un traitement contre une souche de marijuana riche en CBD et pauvre en THC. La vidéo du traitement de ce garçon californien a ensuite expliqué comment les produits à base de CBD pouvaient potentiellement réduire le produit chimique qui provoque l’activité épileptique dans le cerveau. Mieux encore, la vidéo affirmait que l’activité électrique pouvait être réduite sans aucun effet secondaire important.
Les Figis étaient en désaccord avec cette option car la famille n’était pas favorable à la légalisation de la marijuana, en particulier pour un enfant de 6 ans. Mais sans autres options et avec chaque traitement échouant à leur fille, ce n’était plus une décision qu’ils avaient le luxe de prendre. C’était la prochaine option viable à tester pour eux.
Étant donné que la famille Figi estimait que la communauté médicale n’avait pas d’autre choix à lui offrir, la marijuana médicale était la prochaine ligne de conduite naturelle. La navigation n’a pas été fluide. Ils ont dû faire face à l’obstacle suivant de leur voyage en obtenant une carte médicale de marijuana. Ils avaient besoin des recommandations de deux médecins indépendants avant que Charlotte puisse être enregistrée en tant que consommatrice de cannabis médical et avoir accès au programme.
À l’époque, Charlotte était la plus jeune soumise à s’inscrire au programme dans l’État du Colorado, et ils ont été rejetés par de nombreux professionnels de la santé avant de trouver leurs partisans. Les recherches sur l’impact du cannabis sur les jeunes enfants étaient rares, voire inexistantes. De nombreux médecins ont refusé Paige Figi et ont même contesté sa demande de soutien.
Paige Figi s’est rendue dans un dispensaire local de marijuana et a demandé un produit qui contenait le plus de CBD et très peu de THC. Elle l’a ramené à la maison et l’a transformé en huile de CBD, et le reste était de l’histoire
C’est alors que la chance a amené Paige Figi au premier médecin qui est venu à bord, le Dr Margaret Gedde, qui a vu que Charlotte Figi était venue près de la mort suffisamment de fois pour justifier son soutien à la consommation de cannabis. La gravité de l’état de Charlotte a également été portée à l’attention de son deuxième médecin, le Dr Alan Shackelford, un médecin formé à Harvard qui a pu constater à quel point la situation de Charlotte était critique lorsqu’elle a saisi deux fois pendant qu’il l’examinait.
Avec le feu vert, Paige Figi est allé dans un dispensaire local de marijuana et a demandé un produit qui contenait le plus de CBD et très peu de THC. Elle l’a ramené à la maison et l’a transformé en une huile de CBD qu’elle pourrait nourrir à Charlotte, et le reste était de l’histoire ancienne.
La famille Figi a rapporté qu’après l’administration de cette dose, des heures puis des jours se sont écoulés sans un seul épisode épileptique. Ils ont senti que leurs espoirs et leurs prières étaient enfin exaucés.
Cependant, cela ne devait pas durer car cette souche n’était pas celle que la plupart des individus recherchaient, et le dispensaire avait des quantités minimales à vendre à Paige Figi. Heureusement, c’est aussi à ce moment-là que la famille Figi a entendu parler des frères Stanley et que l’histoire du CBD de Charlotte’s Webs a vraiment commencé.
La famille Stanley, six frères qui possédaient une serre de marijuana riche en CBD, avait des réserves quant à l’approvisionnement des Figis avec leur variété particulière de chanvre. Ils ont développé cette variété à des fins de recherche et essayaient de nouvelles choses avec. Ils n’ont jamais pensé que quelqu’un le voudrait car ce n’était pas un produit vendable, et personne ne voulait une variété de cannabis avec un minimum ou pas de THC.
À la fin du printemps 2012, Charlotte a essayé la variété unique de produits riches en CBD des frères Stanley. Leur entreprise, CW Hemp, représente la souche Web de Charlotte aujourd’hui.
La famille rapporte que ses saisies sont tombées à un épisode par semaine, parfois même à un par mois
Cette petite fille, qui était autrefois catatonique avec plus de 300 crises par semaine, avait maintenant une grande source d’huiles de CBD pour la soutenir. La famille de Charlotte rapporte que ses crises sont tombées à un épisode par semaine, parfois même à un par mois. Charlotte a reçu une dose de deux cuillerées d’huiles CBD de chanvre CW deux fois par jour avec ses repas. Il est rapporté que les doses ont aidé à réguler ses crises, apparemment sans aucun effet secondaire.
Charlotte pourrait avoir l’expérience de grandir en tant que petite fille en bonne santé. Au cours de cette période, elle a réappris à parler, a fait du vélo pour la première fois et a pu se nourrir à nouveau, après 2 ans nourris par une sonde d’alimentation. De plus, la famille dit qu’elle ne compte que sur ses huiles CBD de chanvre CW comme complément quotidien. Les améliorations apportées par Charlotte ont été remarquables.
Basé sur une ferme botanique familiale au Colorado, les frères Stanley ont créé la variété de cannabis Charlotte’s Web qui est devenue un produit CBD industriel à base de chanvre de renommée mondiale. Avec plus de 25 ans d’expérience combinée dans l’industrie, leurs produits CW Hemp sont étroitement surveillés tout au long du processus, des graines Web CBD de Charlotte au produit final en bouteille. Seul le plus haut standard de qualité est accepté, en plus d’avoir les meilleures pratiques pour la durabilité de la communauté.
Tous les produits CW Hemp contiennent un mélange d’extraits de chanvre Web de Charlotte soigneusement fabriqués. Testés en laboratoire pour être riches en CBD, les produits CW Hemp utilisent uniquement le meilleur de leur chanvre industriel récolté. Les laboratoires de CW Hemp suivent également des directives strictes de la FDA pour fournir un produit cohérent avec un contrôle qualité en place. Il est sans OGM, 100% végétarien et sans gluten. Les Web CBD de Charlotte sont tous conformes à la réglementation Prop 65 de Californie et sont conformes aux normes EPA.
Les huiles Web CBD de Charlotte sont la meilleure option pour les personnes à la recherche des meilleures offres d’un supplément de CBD puissant avec les normes de qualité les plus élevées. Les huiles de chanvre CW sont extraites des graines Web CBD de Charlotte ainsi que des tiges de la plante. Il est très riche en CBD, terpènes, omégas et contient peu ou pas de THC.
Les huiles peuvent être ajoutées à vos thés, eau ou autres boissons, mais vous pouvez également les prendre seules. La formule sans THC garantit qu’il n’y aura pas d’effets psychotropes ni de high.